Transspijt5 janvier 2026
Informed consent bij gendertransitie
Het principe van informed consent vereist dat patiënten volledig worden geïnformeerd over risico's en alternatieven. Bij gender-klinieken wordt dit principe niet altijd nageleefd.
Twijfel je, heb je spijt, letsel of ben je aan het detransitioneren?
Neem vertrouwelijk contact opIn de medische ethiek is informed consent een fundamenteel principe: een patiënt mag alleen akkoord gaan met een behandeling nadat hij of zij volledig is geïnformeerd over de risico's, voordelen en alternatieven.
Wat klinieken niet of onvoldoende vertellen
Uit ervaringen van patiënten en kritische medici blijkt dat de volgende informatie regelmatig ontbreekt of onvoldoende wordt gecommuniceerd: de werkelijke transspijt-percentages, dat bij oudere studies een groot deel van kinderen met genderdysphorie zonder behandeling later geen dysphorie meer rapporteerde, de botdichtheidsrisico's van puberteitsremmers, de permanente effecten van hormoontherapie (stemverlaging, onvruchtbaarheid), dat het wetenschappelijk bewijs dat transitie suïcidaliteit significant vermindert zwak is, en alternatieven zoals psychotherapie.
Jouw rechten
Als patiënt heb je het wettelijk recht op volledige informatie. Als je het gevoel hebt dat je niet volledig bent geïnformeerd, kun je een second opinion aanvragen of een klacht indienen bij de Patiëntenfederatie Nederland of de IGJ.
Juridische uitwerking
De praktijk van informed consent bij Nederlandse gender-klinieken werkt door tot in het civiele aansprakelijkheidsrecht. Zie deel 3 van ons dossier: De informatieplicht — het sterkste juridische spoor.
Bronnen: Cass H. (2024). Independent Review of Gender Identity Services for Children and Young People. — Patiëntenfederatie Nederland (patientenfederatie.nl).
